[앵커]트럼프 미국 대통령이 임박한 상호 관세 유예 시한을 앞두고 일본을 겨냥해 공세 수위를 높이고 있습니다.버릇이 나쁘다며 35%까지 관세를 더 올릴 수 있다고 경고했는데, 일본을 본보기 삼아 한국도 다음 표적이 될 수 있다는 우려가 나옵니다.워싱턴 김지숙 특파원입니다.[리포트]상호 관세 유예는 없다고 거듭 확인한 트럼프 대통령이 또, 일본을 겨냥했습니다.일본과의 무역 합의에 회의적이라면서 '버릇이 나쁘다'는 표현을 쓰며 비판을 쏟아냈습니다.[도널드 트럼프/미국 대통령 : "일본과 다른 국가들은 30, 40년 동안 우리를 뜯어내면서 너무나 버릇이 나빠져서 협상하기가 정말 어려워졌습니다."]외교적 결례가 될 수 있는 발언이지만, 일본을 최대한 압박하려는 의도로 풀이됩니다.또, 일본이 쌀이 절실하게 필요한데도 미국산 쌀을 수입하지 않는다,미국은 일본에 자동차 한 대도 수출하지 못했다고 덧붙였습니다.그러면서 일본에 대한 상호 관세를 30%나 35%까지 올릴 수 있다고 경고했습니다.당초 24%로 책정했던 관세를 오히려 더 올릴 수 있다는 겁니다.[도널드 트럼프/미국 대통령 : "(일본은) 30%, 35% 혹은 우리가 정하는 관세율을 내게 될 것입니다. 왜냐하면 일본과의 무역 적자가 매우 크기 때문입니다."]트럼프 대통령이 일본을 본보기로 협상의 새 기준을 제시하고 있는 셈인데, 일본처럼 미국에 차를 많이 수출하고 쌀 수입량은 적은 한국에도 영향을 미칠 걸로 보입니다.여기에 한국은 디지털 규제와 30개월령 이상 소고기 수입 문제 등 비관세 장벽 현안도 적지 않습니다.상호 관세 유예 만료 시점이 다가오면서 정치적 성과를 원하는 트럼프의 압박은 더 거세질 전망입니다.당장 타깃은 일본처럼 보이지만, 한국을 향해서도 강도 높은 요구가 쏟아질 수 있습니다.워싱턴에서 KBS 뉴스 김지숙입니다. 촬영기자:박준석/영상편집:서삼현/그래픽:여현수/자료조사:백주희 ■ 제보하기 ▷ 전화 : 02-781-1234, 4444 ▷ 이메일 : kbs1234@kbs.co.kr ▷ 카카오톡 : 'KBS제보' 검색, 채널 추가 ▷ 카카오 '마이뷰', 유튜브에서 KBS뉴스를 구독해주세요! 김지숙 기자 (jskim84@kbs지난달 서울 서초구에 있는 줄기세포 치료제 개발 기업 ‘입셀’에서 연구원들이 붉은빛 배양액을 유도만능줄기세포(iPS 세포)에 주입하고 있었다. 현미경으로는 수백만 개의 iPS 세포들이 성장하는 모습을 관찰했다. 이런 작업을 1~2개월 동안 반복해 iPS 세포를 무릎 연골 세포로 배양한다.이 회사는 iPS 세포를 활용해 골관절염 치료제 ‘뮤콘’을 개발해 지난 4월 환자 2명에게 임상 투여를 마쳤다. 오는 10일에는 세 번째 환자에게 투여한다. 임상 연구 단계여서 상업화까지는 넘어야 할 산이 많지만, 기술력 등 성장 잠재력이 충분하다는 평가를 받는다. 입셀을 창업한 주지현 서울성모병원 교수는 “iPS에서 유래한 세포를 주사제 형태로 투약한 세계 첫 사례”라고 했다. 최근 국내에서도 iPS 세포 치료 분야에서 일본을 추격하기 위한 연구가 늘고 있다. 일본이 임상 연구에서는 앞서가고 있지만, 아직 치료제 상용화에는 이르지 못해 역전의 기회는 있다는 것이다. 그래픽=정인성 ◇희소 질환 줄기세포 치료제 개발 중제주대 벤처기업 미래셀바이오는 지난 1일 난치성 질환 ‘간질성 방광염’의 줄기세포 치료제로는 세계 최초로 초기 임상시험에 성공했다고 밝혔다. 배아줄기세포로 개발한 치료제를 간질성 방광염 환자 22명에게 투여해 효능을 확인했다는 것이다. 이 회사 대표인 정형민 건국대 의학전문대학원 교수는 “개발 단계 희귀의약품으로 지정받은 상태여서 앞으로 50여 명 대상 임상시험을 통과하면 실제 치료에 쓸 수 있는 상용화가 가능하다”고 했다.이처럼 국내에서 줄기세포 치료제 개발이 속도를 내는 데는 개정된 첨단재생바이오법이 배경이 됐다. 올해 2월 시행된 개정법은 중증·희소·난치 질환자에 한하여 줄기세포 임상 연구를 하도록 했던 기존 규제를 폐지했다. 또 전면 금지했던 치료는 안전성·유효성이 확인된 경우 중증·희소·난치 질환에는 시행할 수 있도록 규제를 완화했다.◇”’세포 주권’ 염두에 둬야”하지만 아직도 세포 치료 분야에 대한 연구·개발(R&D) 투자금이 적고, 치료제 사용에 관한 규제도 여전해 풀어야 할 숙제가 적지 않다고 전문가들은 지적한다. 예컨대 정부의 첨단재생의료 임상연구 지원 기간은 2년 이내에 지원금은 연간 10억원 이내이고, 별도의 임상시험 지원액도 연간 7억원으로 제한돼 있다. 줄기세포 치료제 임상의 경우